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Un estudio llevado a cabo por un grupo de científicos españoles, entre los que figuran profesionales de la Clínica Universitaria de Navarra y del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra, ha descubierto recientemente una nueva línea de tratamiento para pacientes con leucemia aguda linfoblástica. Las conclusiones de la investigación han sido publicadas por la revista oficial de la Asociación Americana de Hematología Blood.

Cabe señalar que la leucemia aguda linfoblástica (LAL) es la enfermedad oncológica más frecuente en niños. En este sentido, la aplicación de este descubrimiento podría resultar beneficiosa para un grupo especial de enfermos con esta patología, aquellos que presentan una vía de control celular alterada, la llamada ruta WNT, y en quienes el pronóstico de esta enfermedad tumoral reviste mayor gravedad.

La ruta WNT es el dispositivo que una célula normal necesita activar para iniciar un proceso de crecimiento celular. Una vez efectuado ese proceso, esta vía debe desactivarse. Sin embargo, se ha comprobado que en los grupos de pacientes con leucemia aguda linfoblástica con peor pronóstico esa ruta de control celular aparece constantemente activada. Este fenómeno ocurre porque los mecanismos que controlan dicha vía se encuentran silenciados debido a un proceso que afecta a la transcripción de genes denominado metilación. La ruta WNT activada de forma constante da lugar a la expresión de determinados genes cuya función es activar el crecimiento de las células tumorales.

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