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identifican dos subtipos de células en el pulmón que permitirán impulsar terapias para enfermedades respiratorias

Dos investigadores del laboratorio de Inmunología del Instituto de Biomedicina de León, que dirige Javier González Gallego, han logrado describir diferentes tipos de células dendríticas del pulmón y el modo en el que estimulan a los linfocitos CD4 y CD8.

Publicado: Miércoles, 19/11/2008 - 8:3  | 3286 visitas.

Linfocito CD4
Linfocito CD4
Imagen: Profin VIH


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Estas observaciones contribuyen a un mejor conocimiento del proceso de captación de antígeno en las vías respiratorias y transporte a los ganglios linfáticos que puede permitir en un futuro el desarrollo de terapias más específicas frente a enfermedades respiratorias (infecciones y asma).

El trabajo de estos científicos se ha desarrollado en colaboración con el Instituto de Inmunología, dirigido por el profesor Förster, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Hannover (Alemania) y con Steffen Jung, en la actualidad adscrito al Instituto Weizmann de la Ciencia (Israel). Dichos trabajos se han publicado a lo largo de los dos últimos años en la revista científica estadounidense The Journal of Inmunology. La investigación ha permitido identificar las células dendríticas responsables de la captación y transporte del antígeno desde el pulmón al ganglio linfático de drenaje. La identificación de estos blancos celulares abre la puerta al desarrollo de terapias que permitan modular la respuesta inmune local del pulmón.

"Nos ayudará a identificar los blancos sobre los que hay que trabajar para desarrollar estrategias terapéuticas más específicas en el tratamiento de enfermedades respiratorias", explicó gráficamente a DiCYT José Ignacio Rodríguez Barbosa, uno de los dos científicos del instituto leonés. Junto a la profesora ayudante de la Universidad de León María Luisa del Río, los investigadores han trabajado en un modelo experimental sobre ratones, que son los que han permitido identificar los dos subtipos de células dendríticas en el pulmón cuya migración depende del receptor de quimiocinas CCR7, con capacidad de estimular de forma diferencial a los linfocitos T CD4 y CD8.

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