El descubrimiento, publicado en la revista Journal of Medicinal Chemistry, abre la puerta al diseño de nuevos y mejores analgésicos para el tratamiento del dolor crónico y severo, según ha informado hoy el Consejo Superior de Investigaciones CientÃficas (CSIC).
«A pesar de que en los últimos 40 años se han descubierto nuevos compuestos con capacidad analgésica, no ha habido avances significativos en el repertorio de fármacos disponibles para el tratamiento del dolor crónico», ha reconocido el investigador del CSIC Gregorio Valencia, uno de los autores de la investigación. «Esta es la primera vez que se halla un derivado azucarado de la morfina que tiene más capacidad analgésica que el fármaco original», ha remachado.
Los investigadores han partido de un metabolito (producto del metabolismo) natural de la propia morfina, el M6G, con probadas propiedades analgésicas y han reemplazado su parte glucorónida por un azúcar simple, la manosa, dando lugar a un nuevo compuesto.
Al ser administrado en ratas por vÃa intraperitoneal, este compuesto ha demostrado ser cien veces más potente que la morfina «no produce tolerancia tras una administración prolongada ni cambios significativos en el metabolismo», ha añadido Valencia. Los investigadores tampoco observaron cambios en la presión sanguÃnea ni en el ritmo cardÃaco de las ratas estudiadas.
El dolor crónico es un problema de salud de grandes dimensiones sociales que, además del propio sufrimiento e incapacidad de quien lo padece, causa grandes costes médicos y pérdida de productividad.
El fármaco más usado, la morfina, «tiene importantes efectos secundarios: depresión respiratoria, tolerancia, dependencia y estreñimiento», ha explicado Gemma Arsequell, también investigadora del Instituto de QuÃmica Avanzada de Cataluña.
Noticia completa en La Voz de Galicia (España)
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