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Pazopanib retrasa significativamente la progresión tumoral en pacientes con cáncer avanzado de riñón

GlaxoSmithKline (GSK) ha anunciado los resultados de un estudio en fase III que demuestra que pazopanib reduce el riesgo de progresión tumoral o muerte en un 54% comparado con placebo1.

Publicado: Miércoles, 3/6/2009 - 14:59  | 1687 visitas.

Imagen: Ecuador Ciencia


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Los resultados del estudio han demostrado que el tiempo medio sin crecimiento tumoral o muerte —supervivencia sin progresión (PFS, por sus siglas en inglés)— en el grupo tratado con pazopanib fue de 9,2 meses frente a los 4,2 meses del grupo de placebo. Si se analizan los grupos específicos de pacientes, aquellos sin tratamiento farmacológico previo presentaron 11,1 meses de PFS media con pazopanib frente a 2,8 meses con placebo1. Los pacientes que habían recibido anteriormente una terapia basada en citoquinas presentaron 7,4 meses de PFS media con pazopanib frente a 4,2 meses con placebo1. Estos resultados se presentan en el marco del Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que se celebra estos días en Orlando (Florida)2.

“El estudio demuestra que pazopanib mejoró significativamente la PFS de los pacientes independientemente de que hubieran recibido tratamiento previo. Aunque han sido muchos los avances terapéuticos para pacientes con cáncer avanzado de riñón, siguen haciendo falta fármacos efectivos y bien tolerados”, reconoce la Dr. Cora N. Sternberg del departamento de oncología médica de los hospitales San Camillo y Forlanini de Roma. “Además, los pacientes no experimentaron un declive significativo en la calidad de vida relacionada con la salud, sin diferencias entre pazopanib y placebo”.

Los resultados se basan en un ensayo global, doble ciego en fase III con 435 pacientes con cáncer avanzado de riñón (carcinoma de células renales) que, o bien no habían recibido tratamiento farmacológico previo o habían seguido una terapia basada en citoquinas. Se dividió a los pacientes aleatoriamente en proporción de 2 a 1 para recibir pazopanib o placebo. Pazopanib redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en un 54% (índice de riesgo = 0,46 con el 95% de intervalo de confianza 0,34 a 0,62; P<0,0000001). El índice de respuesta global en el brazo de pazopanib para el total de la población del estudio fue del 30%, con una duración de la respuesta de 59 semanas.

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