Una investigación realizada por cientÃficos del Instituto de BiologÃa Molecular y Celular de Rosario (IBR/Conicet), que se publicará en "Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America", permitirá disponer, por primera vez, de bases concretas para avanzar en el diseño racional de fármacos y un esquema terapéutico para el tratamiento y prevención del Parkinson.
En concreto, el grupo del doctor Claudio Fernández ha conseguido conocer la forma tridimensional de la proteÃna implicada en el origen de esta enfermedad (la proteÃna alfa sinucleina, a-sin), saber cómo se comporta e identificar una región clave en la proteÃna sobre la cual se puede actuar para prevenir esta enfermedad.
Los trabajos sobre la proteÃna a-sin y su agregación se realizaron empleando una técnica de espectroscopÃa denominada resonancia magnética nuclear (RMN), único método de análisis que posibilita conocer la estructura tridimensional de esta proteÃna, ya que posee caracterÃsticas que dificultan su estudio por otras metodologÃas.
Para llegar a estos resultados, los investigadores estudiaron el origen de enfermedades como el Parkinson o el Alzheimer, un proceso conocido como amiloidosis, mediante el cual se genera la agregación molecular que genera desórdenes en el funcionamiento cerebral.
La agregación molecular es un mecanismo por el cual ciertas macromoléculas biológicas (proteÃnas) dejan su estado soluble para agregarse o asociarse entre sà de manera ordenada, originando formaciones insolubles.
La observación de este proceso posibilitó dilucidar la forma tridimensional de la proteÃna y su identificación en las regiones que son crÃticas para su agregación molecular, evento que causa la muerte neuronal. Cuando este fenómeno ocurre a nivel cerebral, las formaciones insolubles se depositan en distintas zonas, ocasionando la pérdida progresiva de neuronas y la aparición de la enfermedad.
Noticiacompleta en Europa Press (España)
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