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En el an�lisis exploratorio de los resultados del estudio de trascendencia hist�rica MA-17 realizado por el Grupo de Ensayos Cl�nicos del Instituto Nacional del C�ncer de Canad�, una vez revelados los datos a doble ciego de cada paciente, se evalu� un subgrupo de mujeres del conjunto que inicialmente hab�a integrado el grupo control.

Seg�n este an�lisis, al que tuvo acceso Asteriscos.tv, las mujeres que comenzaron a tomar letrozol varios a�os despu�s de finalizados los cinco a�os de tratamiento recomendado con tamoxifeno experimentaron una reducci�n del 63% del riesgo de recurrencia del c�ncer de mama en comparaci�n con las mujeres que no recibieron letrozol. Adem�s, el riesgo de que el c�ncer se disemine a otras zonas del organismo se redujo un 61%. El tiempo promedio antes de iniciar el tratamiento con letrozol fue de 31 meses.

�El mensaje m�s importante para transmitir es que nunca es demasiado tarde para que muchas mujeres que han superado un c�ncer de mama hagan algo m�s para protegerse contra el riesgo continuo de reaparici�n de la enfermedad,� dijo Paul Goss, del Massachusetts General Hospital de Boston (EE.UU.) e investigador principal del ensayo MA-17. �Estos datos recalcan la necesidad de que las mujeres con diagn�stico de c�ncer de mama acudan de nuevo a su m�dico para continuar analizando las posibilidades de reducir el riesgo de recurrencia.�

M�s del 50% de las recurrencias del c�ncer de mama, y de las muertes a causa de esta enfermedad, se producen cinco o m�s a�os despu�s de finalizado el tratamiento con tamoxifeno. Letrozol de Novartis es el �nico f�rmaco del grupo de los inhibidores de la aromatasa que dispone de datos que indican su potencial para reducir el riesgo de recurrencia del c�ncer de mama aunque se empiece a tomar varios a�os despu�s del tratamiento inicial con tamoxifeno.

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